A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) elrendelte a MAGNE B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételének forgalomból történő kivonását. Az Opella Healthcare Commercial Kft. a gyártási számú tételen minőségi hibát jelentett be, amelyet a cég a gyártói kivizsgálással és kockázatértékeléssel is alátámasztott. Az NNGYK közleménye szerint egészségügyi kockázat nem áll fenn, de a hiba miatt a szóban forgó tételt visszahívják az egészségügyi szolgáltatóktól és kivonják a forgalomból - tette közzé a 24.hu.
