A német gyógyszeripari vállalat, a Merck bejelentette, hogy partnerével, a Ridgeback Biotherapeutics-szal közösen folytatott III. fázisú gyógyszerkísérlete nem végleges eredménye (interim results) szerint orális antivirális tablettájuk 50 százalékkal csökkentette a kórházba kerülés, illetve az elhalálozás esélyét enyhe vagy közepes lefolyású Covid-19 betegségben szenvedő pácienseik körében.
Huszonkilenc napos kezelés után a molnupiravir tablettával kezelt betegek mindössze 7,3 százaléka szorult kórházi ellátásra, senki sem hunyt el, szemben a placebo csoport tagjaival, akik körében 14,1 százalék volt a hospitalizáció, illetve összesen 8 ember halt meg.
A tabletta a gamma, a delta és a mu variáns ellen is hatékony. A betegek kezelése a betegség diagnosztizálását követő 5 napon belül kezdődött meg. A kísérletben összesen 775 beteg vesz részt, egyikük sem kapott vakcinát a koronavírus ellen.
A Merck és partnere sürgősségi engedélykérelmet szándékoznak benyújtani az amerikai és más gyógyszerfelügyeletekhez a gyógyszer engedélyezése érdekében a közeljövőben – írja a marketwatch.com amerikai gazdasági hírportál.
A gyógyszer, mely otthon is szedhető lesz, ez év végén kaphat zöld jelzést az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóságtól, az FDA-től a The Wall Street Journal szerint. Ha ez megtörténik, újabb komoly lépés tesznek meg a tudósok a Covid legyőzése útján.
