A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) engedélyezte a Leqembi nevű gyógyszer forgalmazását, amely az Alzheimer-kór kezelésére szolgál. A hatóság közleményében kiemelte, hogy a Leqembi az első ilyen jellegű szer Nagy-Britanniában, amely „igazoltan hatásos a betegség súlyosbodásának lelassításában” - írta a Házipatika.
Bár a gyógyszer ígéretes, nem lesz elérhető a brit állami egészségügyi szolgálaton (NHS) keresztül. Az Egészség és Ápolás Kiválóságáért Nemzeti Intézet (NICE) úgy véli, hogy a lecanemab nevű hatóanyag előnyei „egyszerűen túl elenyészők, ahhoz hogy igazolni lehessen az NHS számára felmerülő jelentős költségeket”. A gyógyszer ára az Egyesült Államokban évente mintegy 26 ezer dollár (kb. 9 millió forint).
A Leqembi elsősorban olyan pácienseken segíthet, akiknél az Alzheimer-kór még nem előrehaladott stádiumban van. A gyógyszert kéthetente intravénásan kell beadni, és célja a Béta Amiloid nevű protein blokkolása, amely Alzheimer-kórban szenvedő betegek agyában lerakódásokat okoz. Bár a gyógyszer nem gyógyítja meg a pácienseket, lelassíthatja a demencia súlyosbodását.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azonban nem engedélyezte a Leqembi forgalmazását. Indoklásuk szerint bár a gyógyszer hatásos, „a megfigyelt hatás a szellemi leépülés lassításában nem képes ellensúlyozni a súlyos mellékhatások kockázatát”, különösen az agyvérzések veszélyét.
A brit hatóság ugyanakkor rámutatott, hogy az agyvérzés kockázata leginkább csak bizonyos genetikai adottságokkal rendelkező személyeknél áll fenn, ami a diagnózisok mintegy 15%-át érinti. Az érintettek számára a gyógyszert nem lehet felírni.
